本标准规定了脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准仅适用于基于培养过程中生化反应引起变色的脲原体（Ureaplasma spp.）和人型支原体（Mycoplasma hominis，MH）的培养及药物敏感检测试剂盒（包括单独的培养鉴定试剂盒）。本标准中药物敏感符合率试验不适用于单独的培养试剂盒。
脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒标准号为YY/T 1682-2019，发布日期：2019-10-23、实施日期：2021-10-01，所属行业分类卫生和社会工作。
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