本标准规定了对于不能进行最终灭菌，而且不适用于YY/T 0567.1—2013模拟生产方法的医疗器械及组合产品中，无菌加工性能确认的模拟生产替代方法的要求。本标准适用于在开发无菌加工期间，当加工中不允许直接使用培养基替代产品，或者培养基不能替代实际的无菌加工时，使用风险评定来设计医疗器械及组合产品的模拟生产研究。
医疗保健产品的无菌加工 第7部分：医疗器械及组合型产品的替代加工标准号为YY/T 0567.7-2016，发布日期：2016-07-29、实施日期：2017-06-01，所属行业分类卫生和社会工作。
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