本标准规定了前白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于免疫比浊法对人类血清或血浆中的前白蛋白进行定量检测的试剂盒，包括手工和半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。本标准不适用于干化学方法的前白蛋白测定试剂盒。
前白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）标准号为YY/T 1722-2020，发布日期：2020-06-30、实施日期：2021-12-01，所属行业分类卫生和社会工作。
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