本标准规定了同种异体的脱矿骨类产品在植入（或注射）人体内时引起或促进骨形成有效性的评估方法及其指南。本标准适用于脱矿骨及含脱矿骨医疗器械产品的成骨诱导性能评价。
同种异体修复材料 脱矿骨材料的体内成骨诱导性能评价标准号为YY/T 1680-2020，发布日期：2020-02-21、实施日期：2021-01-01，所属行业分类卫生和社会工作。
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YY/T 1680-2020
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*本标准 YY/T 1680-2020 仅供参考，使用标准请以正式出版的标准版本为准。