内容简要 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准依据《医疗器械生产质量管理规范》相关要求制定。本标准由中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会提出。…
无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则标准号为T/CAMDI 008-2016,发布日期:2016-12-22、实施日期:2017-07-01,所属团体名称为中国医疗器械行业协会。
本文网址:https://www.171zz.com/document/180375.html
内容简要 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准依据《医疗器械生产质量管理规范》相关要求制定。本标准由中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会提出。…
无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则标准号为T/CAMDI 008-2016,发布日期:2016-12-22、实施日期:2017-07-01,所属团体名称为中国医疗器械行业协会。
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