内容简要 本标准主要涉及的是在互联网环境下，定制式增材制造医疗器械所面临的数据传输及安全、生产条件要求、互联网平台的建立及安全等问题。意义：基于互联网环境下的增材制造可充分发挥医、工、产…
定制式增材制造（3D打印）医疗器械的互联网实现条件的通用要求团体标准标准号为T/CAMDI 028-2019，发布日期：2019-06-28、实施日期：2019-07-20，所属团体名称为中国医疗器械行业协会。
本文网址：https://www.171zz.com/document/185881.html
T/CAMDI 028-2019
下载需要10积分，会员免费下载。
*本标准 T/CAMDI 028-2019 仅供参考，使用标准请以正式出版的标准版本为准。