内容简要 1基本要求本文件使用者应按照GB/T16886.1的要求，在做本文件所述的体内评价前，进行材料和/或器械的细胞毒性和生物相容性试验。注1∶对于特定的产品，本文件中所建议的某些方…
用于关节软骨组织修复或再生的植入性医疗器械体内评价标准号为T/CSBM 0029-2022，发布日期：2022-04-12、实施日期：2022-10-01，所属团体名称为中国生物材料学会。
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T/CSBM 0029-2022
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*本标准 T/CSBM 0029-2022 仅供参考，使用标准请以正式出版的标准版本为准。