GB／T 16886的本部分规定了经环氧乙烷（EO）灭菌的单件医疗器械上E0及2一乙（ECH）残留物的允许限量、EO及ECH的检测步骤以及确定器械是否可以出厂的方法。资料性附录中还给出了其他背景信息，包括指南和本部分应用流程图。本部分不包括不与患者接触的经E0灭菌的器械（如体外诊断器械）。注：本部分没有规定乙二醇（EG）的限量。
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量标准号为GB/T 16886.7-2015，发布日期：2015-12-10、实施日期：2017-01-01，所属行业分类医药卫生技术。
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