GB/T 19633本部分规定了最终灭菌医疗器械的包装过程的开发与确认要求。这些过程包括了预成形无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的成形、密封和装配。 本部分适用于工业、医疗机构对医疗器械的包装和灭菌。 本部分不包括无菌制造医疗器械的包装要求。对于药物与器械的组合，还可能有其他要求。
最终灭菌医疗器械包装 第2部分：成形、密封和装配过程的确认的要求标准号为GB/T 19633.2-2015，发布日期：2015-12-10、实施日期：2016-09-01，所属行业分类医药卫生技术。
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