GB/T 16886的本部分规定了医疗器械在按照GB/T 16886其他部分规定的生物学系统进行试验时，所要遵循的样品制备和参照样品的选择要求，并给出了步骤指南。本部分具体提出了：——试验材料选择；——从器械上选取有代表性的部分；——试验样品制备；——试验对照；——参照样品的选择要求；和——浸提液制备。应慎重评价本部分对可吸收性材料、原位聚合材料、组织工程医用制品和生物来源材料的适用性。
医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品标准号为GB/T 16886.12-2005，发布日期：2005-03-23、实施日期：2005-12-01，所属行业分类医药卫生技术。
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