GB/T 29791的本部分规定了专业用体外诊断(IVD)试剂制造商提供信息的要求。本部分也适用于预期与专业用体外诊断医疗器械一起使用的校准物、控制物质制造商提供的信息。本部分也适用于IVD附件。本部分适用于外包装和内包装标签以及使用说明。本部分不适用于:a)体外诊断仪器或设备;b)专业用体外诊断试剂。
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第2部分：专业用体外诊断试剂标准号为GB/T 29791.2-2013，发布日期：2013-10-10、实施日期：2014-02-01，所属行业分类医药卫生技术。
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