GB/T16886的本部分给出了设计和实施医疗器械毒代动力学研究的原则。
附录A描述了医疗器械生物学评价中毒代动力学研究应考虑的问题。
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计标准号为GB/T 16886.16-2013，发布日期：2013-12-17、实施日期：2014-08-01，所属行业分类医药卫生技术。
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GB/T 16886.16-2013
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*本标准 GB/T 16886.16-2013 仅供参考，使用标准请以正式出版的标准版本为准。