本标准为需要证实自身有能力提供持续满足顾客要求和适用的法规要求的医疗器械和相关服务的组织规定了质量管理体系要求。这类组织能涉及医疗器械生命周期的一个或多个阶段，包括医疗器械的设计和开发、生产、贮存和流通、安装或服务，以及相关活动（例如技术支持）的设计和开发或提供。此标准也能用于向这类组织提供产品（包括与质量管理体系相关的服务）的供方或外部方。
除非明确规定，此标准的要求适用于各种规模和类型的组织。此标准中应用于医疗器械的要求同样适用于组织提供的相关服务。
对于此标准所要求的适用于组织但不是由组织实施的过程，在质量管理体系中组织通过监视、维护和控制这些过程对其负有责任。
如果适用的法规要求允许对设计和开发控制进行删减，则这能作为在质量管理体系中将其删减的理由。若这些法规要求能提供其他方法，这些方法要在质量管理体系中予以说明。组织有责任确保在符合此标准的声明中明确对设计和开发控制的任何删减。
本标准第6章、第7章或第8章中的任何要求，如果因组织开展的活动或质量管理体系所涉及的医疗器械的特点而不适用时，组织不需要在其质量管理体系中包含这样的要求。对于经确定不适用的任何条款，组织按照4.2.2的要求记录其理由。
医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求标准号为GB/T 42061-2022，发布日期：2022-10-12、实施日期：2023-11-01，所属行业分类社会学、服务、公司（企业）的组织和管理、行政、运输。
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